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Postgrado presencial

Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos

Especialízate en el área de la investigación clínica y asume funciones relevantes en departamentos médico-científicos. Puedes estudiar el máster tanto en Madrid como en Barcelona.

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Carga lectiva

60 ECTS

Duración

12 Meses

Ubicación

Madrid o Barcelona

Modalidad

presencial

Adquiere una formación completa en investigación clínica y obtén una visión 360 del sector

El objetivo es que consigas una especialización integral en el área de la investigación clínica y puedas proyectarte profesionalmente en cualquiera de las diversas posiciones del ámbito médico-científico en la industria farmacéutica (monitorización de ensayos clínicos, Project Management, Medical Advisor, Medical Scientific Liaison, farmacovigilancia, acceso al mercado, farmacoeconomía, etc.).

Adquiere una *formación completa en investigación clínica * y obtén una visión 360 del sector

PRÓXIMAS CONVOCATORIAS

Prepárate para marcar la diferencia. Descubre nuestras próximas convocatorias:

Septiembre

2026

Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos y Medical Affairs.

Horario: a consultar

Modalidad: Presencial

Sede: Madrid

Estoy interesado
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Octubre

2026

Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos y Medical Affairs.

Horario: a consultar

Modalidad: Presencial

Sede: Barcelona

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Si esta convocatoria no se adapta a ti, puedes apuntarte a la siguiente
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Este Máster es para ti si...

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  • Eres titulado universitario en áreas de ciencias de la salud y afines como biología, farmacia, medicina, quimica, biomedicina o similares.
  • Quieres una titulación avalada por Farmaindustria y por la Asociación de Medicina de la Industria Farmacéutica (AMIFE).
  • Aspiras a posiciones de responsabilidad relacionadas con el desarrollo clínico y departamentos médico-científicos.
  • Buscas una formación que se alinee con las demandas del mercado, incluyendo prácticas y acceso a una bolsa de empleo de empresas líderes.
  • Vives fuera de España y quieres estudiar una maestría presencial en Madrid o Barcelona.
  • Quieres formarte en una escuela de referencia con más de 35 años de experiencia, que guía a sus alumnos en lo académico y en su desarrollo personal y profesional.

Empresas Colaboradoras

Gracias a nuestras alianzas con instituciones clave, tendrás la oportunidad de realizar prácticas en empresas que lideran la innovación.

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Alumni CESIF, referentes de nuestros programas presenciales

Formamos a los profesionales más demandados con el respaldo de compañías y organismos reguladores, asegurando que cada proyecto académico sea un puente directo al mercado.

José Luis Santiago

José Luis Santiago

Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos

TEMARIO

Introducción a la industria farmacéutica y bases científicas en investigación clínica

  • Entiende el ciclo de vida del medicamento y el papel de la investigación clínica en cada fase.
  • Conoce cómo funciona la industria farmacéutica a nivel nacional y global y dónde encaja la figura del monitor.
  • Diferencia investigación biomédica e innovación biofarmacéutica para aportar valor en proyectos punteros.
  • Domina conceptos clave de farmacocinética, farmacodinamia, toxicología y diseño de ensayos clínicos.
  • Comprende los fundamentos de eficacia, seguridad, bioequivalencia y biosimilares, muy demandados en el sector.

El ensayo clínico y sus tipos 

  • Conoce en profundidad qué es un ensayo clínico, cómo se clasifica y qué implicaciones tiene para tu trabajo.
  • Descubre ensayos adaptativos, traslacionales y de Fase I y su impacto en la monitorización.
  • Entiende las particularidades de la investigación clínica en biotecnología, pediatría y enfermedades raras.
  • Profundiza en la investigación clínica en SNC y oncología, áreas con alta demanda de profesionales especializados.
  • Conoce el papel de las terapias avanzadas y la investigación en atención primaria en los nuevos modelos de estudio.

Entorno regulatorio del ensayo clínico 

  • Domina los principios éticos (Declaración de Helsinki, BPC) que sustentan tu labor como monitor.
  • Entiende la regulación nacional y europea, el portal CTIS y los estudios observacionales con medicamentos.
  • Aprende el marco legal del uso de muestras biológicas con fines de investigación biomédica.
  • Conoce las claves de la protección de datos en ensayos clínicos, un requisito indispensable para trabajar en el sector.
  •  Familiarízate con la normativa FDA y el registro en ClinicalTrials.gov para participar en estudios internacionales.

Programa de desarrollo personal

  • Entiende cómo se organiza un promotor y qué documentos y procesos marcan la gestión de un estudio.
  • Conoce las diferencias entre laboratorio farmacéutico y CRO y cómo se gestionan las subcontrataciones.
  • Aprende a trabajar con los principales planes del estudio (monitorización, proyecto, datos, farmacovigilancia, comunicación y archivo).
  • Desarrolla habilidades para diseñar estrategias de reclutamiento y retención de pacientes.
  • Maneja métricas e indicadores (KPIs) de investigación clínica para monitorizar el avance y desempeño de los ensayos.
Descubre el programa completo
¿Qué aprenderás?

¿Qué aprenderás?

  • Desarrollarás habilidades técnicas y transversales para planificar, coordinar y gestionar ensayos clínicos con rigor y calidad.
  • Tendrás una vision de los diferentes tipos de ensayos clinicos y estudios observacionales que se pueden realizar tanto con medicamentos como con productos sanitarios en diferentes áreas terapeúticas.
  • Aprenderás a diseñar, planificar y supervisar ensayos clínicos en entornos hospitalarios, industriales y de investigación.
  • Comprenderás el entorno regulatorio y ético que garantiza la seguridad del paciente y la integridad del estudio.
  • Conocerás cómo mantener los más altos estándares de calidad y seguridad en investigación clinica.
  • Adquirirás habilidades para analizar, interpretar y comunicar resultados con precisión e integridad, además de comprender las responsabilidades y funciones de los distintos perfiles implicados (CRA, Medical Affairs, etc.).

Tu conexión directa con la industria farmacéutica

No solo te formamos para un puesto de trabajo, te preparamos para ser parte de los referentes del sector.

Más del 99% de nuestros egresados ocupan puestos estratégicos en la industria, liderando proyectos que definen el futuro.

  • Fecha límite de solicitud gestionada por Cesif: hasta 14 días desde la admisión.

  • Requisitos: tramitación antes de 50 días del inicio del programa.

  • Selección: las becas se asignan según mérito académico y compromiso profesional.

Tu conexión directa con la *industria farmacéutica*

Prepárate para ser un perfil clave en los departamentos médico-científicos

Dentro del sector farmacéutico existe una amplia variedad de posiciones profesionales relacionadas con este curso de posgrado de investigación clínica y actividades médico-científicas, que permiten a los estudiantes especializados en estas áreas el acceso a una extensa diversidad de opciones para su desarrollo profesional futuro. 

Las funciones desarrolladas por los profesionales de estos ámbitos requieren unos conocimientos científicos especializados y un perfil altamente cualificado para optar a un exitoso desarrollo de carrera.

Prepárate para ser un perfil clave en los *departamentos médico-científicos*

Conoce al equipo que impulsará tu educación

Directora de programa

Ana Moreno

Licenciada en Biología por la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y la University of East Anglia (UK) en 2001 e International Executive MBA por ESCP business school. Con una trayectoria profesional de más de 23 años en investigación clínica, cuenta con experiencia laboral en el ámbito de los ensayos clínicos y estudios observacionales con medicamentos, productos sanitarios y nutraceúticos en múltiples áreas terapéuticas. 

Ha trabajado como responsable de operaciones clínicas en CROs y en el departamento médico de la Industria farmacéutica. Actualmente es Directora Global de Operaciones Clínicas de la CRO APICES. 

Coordina la actividad operativa de las unidades de: puesta en marcha, monitorización clínica, monitorización médica y farmacovigilancia. Gracias a su experiencia como docente en distintos másteres y cursos de posgrado en investigación clínica, Qualified person responsible for pharmacovigilance (QPPV), ponente en congresos internacionales de investigación clínica y miembro del grupo de trabajo de Training and Events de la Asociación Europea de CROs (EUCROF), contribuirá a mejorar el perfil y aportar el valor profesional necesario para que nuestros estudiantes alcancen una exitosa carrera profesional 

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Directora de programa

Excelencia Reconocida

Cesif nació en 1990 y, hoy, somos líderes en la formación de profesionales en la industria farmacéutica, biotecnológica y todos aquellos sectores afines, relacionados con el sector salud. Contamos con más de 1.000 profesionales en activo en nuestro claustro y acuerdos de colaboración con las principales instituciones y entidades del sector que reconocen y avalan nuestras formaciones.

Excelencia Reconocida

FAQS

Sí, tienes la posibilidad de financiar este MBA. Cesif junto con Sabadell Consumer te ofrece unas condiciones especiales con plazos de financiación de hasta 36 meses. Contacta con nosotros y te damos todos los detalles.

Cesif también te ofrece financiación sin intereses. Solicita información sin compromiso.

Para inscribirte en cualquier máster, curso o programa Cesif, debes presentar la solicitud de admisión, tu CV, una copia del certificado académico y el justificante de pago de la reserva.

Tendrás que realizar una prueba de competencias, otra de idiomas y una entrevista personal con el director/a del programa. Finalmente, Cesif te informará personalmente de la admisión y te enviará tu carta de admisión con los próximos pasos a seguir.

Cesif gestiona de forma proactiva colaboraciones con empresas referentes

En las últimas promociones ha contribuido a la incorporación de más del 90% de sus titulados al mercado laboral

Una vez superado el máster recibirás el Certificado/Título del Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos emitido por Cesif

Por supuesto, Cesif ofrece a sus estudiantes la oportunidad de realizar prácticas en empresas, aplicando los conocimientos adquiridos durante el curso.

El departamento de carreras profesionales de Cesif gestiona estas oportunidades y te asesora para encontrar las mejores opciones según tu perfil. Además, publica todas las ofertas a través del Campus Cesif.

Las prácticas tienen una duración mínima de 600 horas y la remuneración depende de cada empresa.

Cesif ofrece como parte complementaria a todos los programas de postgrado, incluido este master in healthcare management, un “Programa de desarrollo personal” diseñado para mejorar tu perfil y competitividad en el mercado laboral. 

Recibirás un asesoramiento personalizado a través de nuestro departamento de carreras profesionales y de los tutores especializados que imparten cada programa.

Entre otras cosas te ayudamos a:

  • Mejorar tu currículum
  • Preparar una buena carta de presentación
  • Realizar entrevistas de trabajo
  • Identificar oportunidades durante la búsqueda activa de una nueva posición
  • Desarrollar competencias en materia de comunicación, trabajo en equipo, negociación
  • Crear tu marca personal
  • Perfeccionar conocimientos en materia de informática aplicada como puede ser aprender a desenvolverte con soltura con herramientas office
  • Módulo de refuerzo en inglés adaptado al entorno laboral
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