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Los Ensayos Clínicos en España

Los Ensayos Clínicos en España

Entrevista con Ana Moreno, directora del Máster en Gestión y Monitorización de Ensayos Clínicos.

Para celebrar el Día Internacional de los Ensayos Clínicos, hemos tenido el privilegio de entrevistar a Ana Moreno, Directora Global de Operaciones Clínicas en la CRO APICES y directora de nuestro Máster en Gestión y Monitorización de Ensayos Clínicos.

A continuación, compartimos sus reflexiones sobre diversos aspectos relacionados con esta importante área de la salud.

Cambios en la regulación de ensayos clínicos en España.

Ana Moreno destaca que, a nivel europeo, la entrada en vigor de CTIS (Clinical Trial Information System) permitirá trabajar de manera unida y uniforme en Europa, lo que conlleva una mayor comunicación y organización entre los países de la UE.

"Esto, indudablemente, facilitará la realización de ensayos clínicos de calidad."

Áreas de investigación más prometedoras.

Para Ana, el área de Oncología y Hematología son las más prometedoras en la actualidad. Considera que ambas se complementan en cuanto al diagnóstico y tratamiento de enfermedades, y aunque se ha avanzado mucho, afirma que todavía queda mucho por descubrir y mejorar la eficacia y la seguridad de los tratamientos.

Habilidades y conocimientos esenciales para el éxito en esta profesión.

"La responsabilidad, el compromiso, la organización y la flexibilidad son características esenciales", especialmente en un sector con imprevistos continuos pero altamente regulado, explica Ana.

Impacto de la pandemia de COVID-19 en los ensayos clínicos.

Ana detalla que la pandemia aumentó el interés en esta área e incrementó las posibilidades y salidas profesionales. Además, también se dio a conocer la importancia de los ensayos clínicos y sus implicaciones, lo que ha generado un mayor reconocimiento de esta labor.

Oportunidades para estudiantes.

"Cada vez se amplían más las oportunidades y salidas profesionales gracias a la especialización y rigor requeridos para llevar a cabo un ensayo clínico", afirma Ana.

Colaboración del programa de máster con la industria y otras instituciones.

Ana Moreno lidera el claustro del programa y está formado por profesionales en activo del sector, lo que les permite trasladar a las aulas el conocimiento y la experiencia que necesitan los alumnos para su desarollo profesional en este sector.

Papel del director del máster en la formación de nuevos profesionales.

En este punto, Ana considera que el director del máster es una referencia académica para los alumnos a lo largo de todo el programa, por eso les apoyará y asesorará académicamente.

Aspectos diferenciadores del programa de máster.

"El estrecho seguimiento y contacto con los alumnos, así como la relevante formación académica en las aulas y la relación cercana con compañeros y claustro, son aspectos que destacan en el programa. Además, en CESIF se ofrece una formación completa que incluye clases de inglés e informática, sesiones de coaching y creación de marca personal para que nuestr@s alumn@s potencien sus habilidades y competencias, acceso a prácticas profesionales y una bolsa de empleo vitalicia."

Con estas declaraciones, Ana Moreno comparte su visión sobre el estado actual y el futuro de los ensayos clínicos en España.

👉Si tienes interés en este sector, te invitamos a que veas la masterclass de Ana Moreno sobre investigación clínica y te invitamos a que te unas a nuestro canal de youtube para que conozcas todos los eventos y encuentros con la industria que hacemos en Cesif.

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